삼차원(3D)프린팅 품질평가 가이드라인 설명회 개최
미래창조과학부, 산업통상자원부, 식품의약품안전처는 ‘16.11.9(수) 한국기술센터에서 『삼차원프린팅 가이드라인 설명회』를 관계부처 합동으로 열었다. [행사 개요] * 일시/장소 : `16.11.9(수) 14:00∼17:00, 한국기술센터 16층 국제회의장 * 주최 : 산업통상자원부, 미래창조과학부, 식품의약품안전처 * 주관 : 한국산업기술평가관리원, 정보통신산업진흥원 * 참석 : 삼차원프린팅 분야 기업, 연구기관 관계자 100여명 * 주요내용: ｢삼차원프린팅 장비, 소재, 소프트웨어, 출력물 품질평가 가이드라인｣ 및 ｢삼차원프린팅 제조 의료기기 허가심사 가이드라인｣ 소개 [추진 배경] 삼차원프린팅 시장은 급속하게 성장하고 있으나, 아직 관련 장비, 소재, 소프트웨어 및 출력물에 대한 성능, 안전성 등을 평가하는 기준이 없어, 신뢰성 입증에 대한 어려움으로 우리 기업들의 제품 판매 시에 애로가 있었다. 아울러, 의료기기의 경우 국내외적으로 삼차원프린팅 의료기기에 대한 안전성 및 성능평가를 위한 품목별 허가심사 가이드라인이 부재하여, 연구개발 업체의 신속한 제품화에 어려움이 있었다. 이에, 정부는 삼차원프린팅 제품의 품질 검증체계 부재에 따른 국내 업계 애로를 해소하고, 산업 활성화를 촉진하기 위하여 ‘삼차원프린팅 품질평가 가이드라인’ 및 ‘삼차원프린팅 제조 의료기기 허가심사 가이드라인’을 마련하였다. [장비, 소재, 소프트웨어, 출력물 품질평가 가이드라인] (장비) 삼차원프린팅 장비의 품질평가 가이드라인은 장비 일반사양(출력속도, 적층두께 등), 구동성능(출력정확도·정밀도, 위치정밀도 등) 및 장비 가동 중 발생할 수 있는 안전성(초미세먼지, 휘발성유기화합물 방출 등)에 대한 평가방법을 제시하고 있으며, 국제표준화기구(ISO)에서 규정한 7개 적층방식 중 산업계 수요가 높은 재료압출, 광중합, 재료분사 등 3개 방식의 장비에 대해 우선적으로 개발하였으며, 나머지 방식에 대해서도 '18년도까지 개발·보급할